Alerta sobre os sites que oferecem terapias com células tronco

Cientistas alertaram para o risco de se buscar na internet tratamentos com células-tronco para a cura de doenças. Em uma análise publicada na edição de dezembro da revista Cell Stem Cell, pesquisadores da Universidade de Alberta, no Canadá, disseram que, embora as clínicas costumem apresentar suas terapias como seguras e eficazes, falta evidência médica concreta sobre os resultados. (ler mais)

Exrcício abranda Esclerose múltipla

Idália Silva, 49 anos, sofre de esclerose múltipla desde 1997 e garante que o exercício físico "é um incentivo à estagnação da doença". Idália foi uma das participantes da primeira aula de fitness para pessoas que sofrem desta doença, que decorreu no Holmes Place de Miraflores, Oeiras. (ler mais)

Aulas de Ginástica

Esclerose Múltipla: Iniciativa promove aulas específicas de ginástica para doentes
Um projecto pioneiro entre a Merck Serono e o Holmes Place vai promover aulas específicas para doentes com Esclerose Múltipla. As sessões têm a duração de uma hora, duas vezes por semana, sendo coordenadas por um único técnico, trabalhando exclusivamente a postura e condição física de pessoas com a doença. (ler mais)

Esclerose Múltipla: doentes retirados do mercado de trabalho

Grande percentagem consegue manter-se activa, mas é impelida a reformas precoces e desnecessárias

A presidente da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) disse esta quarta-feira que as pessoas afectadas por esta doença são retiradas do mercado de trabalho precoce e desnecessariamente, aumentando assim os custos para a sociedade com estes doentes, noticia a Lusa. (ler mais)

Nova resposta para a Esclerose Múltipla

O Ministério da Saúde vai avançar com a criação de Centros de Elevada Diferenciação e Centros de Tratamento para a esclerose múltipla, uma doença que, estima-se, afecta cerca de cinco mil pessoas em Portugal. (ler mais)

Descoberto tratamento promissor contra a esclerose múltipla

Um tratamento contra um tipo de leucemia revelou-se promissor para tratar a esclerose múltipla, não apenas detendo o avanço da enfermidade, mas também invertendo seus efeitos, segundo estudo clínico britânico publicado nesta quinta-feira na revista americana New England Journal of Medicine. (ler mais aqui)

HOSPITAL SANTA CRUZ INAUGURA CENTRO DE REFERÊNCIA PARA APLICAÇÃO TERAPÊUTICA DE TOXINA BOTULÍNICA

Tratamento será oferecido a pacientes de planos de saúde portadores de distonias, espasmo hemifacial, hiperidrose e espasticidade
O Hospital Santa Cruz, em parceira com a Allergan, laboratório responsável pela fabricação e comercialização do BOTOX® (toxina botulínica tipo A), inaugura, no dia 20 de outubro (segunda-feira), o Centro de Bloqueio Neuromuscular. O novo serviço oferecerá tratamento especializado com o uso de toxina botulínica tipo A para a reabilitação de adultos e crianças com distonias (contrações involuntárias de músculos); espasticidade disfuncional (rigidez muscular excessiva comum em pessoas com paralisia cerebral, esclerose múltipla e vítimas de traumas e AVC), espasmo hemifacial e hiperidrose.(ler mais aqui)

Merck Serono pretende investir milhões em Portugal

A empresa de medicamentos de prescrição Merck Serono, do grupo alemão Merck KGaA, tem por objectivo investir mais de cinco milhões de euros em Portugal, até 2012, para actividades na área da investigação.(ler mais aqui)

Pilates debaixo d’água é uma das novidades para o verão

"O Water Pilates pode ser usado em reabilitação e tratamento de várias patologias, como fibromialgia, artrose, artrite, esclerose múltipla, mal de Parkinson ... (Ler mais aqui)

Nasce associação de apoio à esclerose

O distrito de Braga tem cerca de 300 doentes com esclerose múltipla que, a partir de hoje, passam a ter uma nova associação para dar visibilidade à doença. O objectivo é criar estruturas de apoio para os doentes.

(Ler mais aqui)

Espasticidade

A espasticidade é a rigidez muscular que dificulta ou impossibilita o movimento, em especial dos braços e das pernas. Acontece quando se verifica uma lesão numa parte do sistema nervoso central que controla os movimentos voluntários, e pode ter origem no cérebro ou na medula espinal.
As lesões provocam uma alteração no equilíbrio dos sinais transmitidos entre o sistema nervoso e os músculos. Este desequilíbrio origina uma actividade acrescida ou espasmos nos músculos.

(ler mais aqui)

Folheto informativo do fármaco natalizumab deve ser alterado

O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde - anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) recomendou a actualização do resumo das características do fármaco e do folheto informativo do natalizumab. (ler mais)

Associação da Pessoa com Esclerose Múltipla promove espectáculo em Portimão

A Associação da Pessoa com Esclerose Múltipla do Barlavento (APEMB) vai organizar um espectáculo com diversos artistas, no próximo dia 26, às 21h00, no auditório municipal de Portimão. (ler mais aqui)

Esclerose Múltipla é a doença dos pólos?

Quanto mais longe você está da Linha do Equador, mais chance tem de desenvolver escleroso múltipla. De acordo com estudo que analisou informações sobre a doença neurodegenerativa em mais de 100 países, as taxas de esclerose múltipla crescem à medida em que se distancia do equador.(ler mais aqui)

Vermes podem ajudar a tratar artrite reumatoide...

A equipe de cientistas, das universidades de Glasgow e Strathclyde, afirma que doenças auto-imunes, como artrite reumatóide e esclerose múltipla tendem a ...(ler mais aqui)

Parte "boa" da maconha controla fobia e psicose

... tem a associação equillibrada do THC com canabidiol, já vendido no Canadá para pacientes com esclerose múltipla, neuropatias crônicas e fibromialgia. ... (ler mais)

Livro aborda o diagnóstico da esclerose múltipla

No mês em que se comemora o “Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla”, a Bayer Schering Pharma, divisão da Bayer Healthcare, lança no Brasil o livro “Juntos nós conseguiremos!”. A obra, escrita pela alemã Sabine Schepp, faz parte da campanha mundial denominada Mastering MS (Convivendo com a Esclerose Múltipla) que tem o objetivo de mostrar às pessoas como a esclerose múltipla pode afetar as relações pessoais, profissionais e como conviver melhor com a doença. (ler mais)

Leucemia: Ofatumumab apresenta resultados positivos contra a doença

As farmacêuticas GlaxoSmithKline e Genmab anunciaram resultados positivos da Fase III de testes clínicos envolvendo o anticorpo monoclonal ofatumumab (HuMax-CD20), utilizado em determinados pacientes com Leucemia Linfoide Crónica....
...Este composto tem vindo a ser desenvolvido ainda, em parceria entre as duas farmacêuticas, para o tratamento de Linfomas Não-Hodgkin, artrite reumatóide e esclerose múltipla por surtos e remissões.

(ler mais aqui)

Biogen Idec obtém aprovação de registro do medicamento tysabri® (natalizumabe) para tratamento de esclerose múltipla

Cerca de 31.800 pacientes no mundo estão em tratamento com o produto que já foi aprovado em mais de 35 países.
São Paulo – A Biogen Idec acaba de obter aprovação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o registro do medicamento TYSABRI® (natalizumabe) comercializado internacionalmente e indicado para o tratamento da forma remitente-recorrente de esclerose múltipla (EM). No Brasil, estima-se que a doença atinja cerca de 30 mil pessoas, de acordo com a ABEM – Associação Brasileira de Esclerose Múltipla. Com a obtenção do registro, será iniciado o processo de aprovação do preço do medicamento. (ler artigo completo aqui)

Vacina promete revolucionar tratamento de artrite reumatoide e esclerose múltipla

Vacina que promete revolucionar tratamento da atrite reumatóide ...
Para Silman, se a vacina funcionar no caso da artrite, poderá também ser testada em portadores de diabetes e esclerose múltipla. ... (ler artigo completo aqui)

ADOÇANTE pode estar causando ALZHEIMER e outras DEMENCIAS

ARTIGO: ESCLEROSE & ALZHEIMER, mal de ADOÇANTE?Artigo escrito pela Dra. Mancy Marckle:
... " Passei alguns dias falando na CONFERÊNCIA MUNDIAL DE MEIO AMBIENTE a respeito do ASPARTAME , conhecido como Nutrasweet, Equal, Zerocal, Finn e Spoonful.
Eles anunciaram que existia uma epidemia de Esclerose Múltipla e Lúpus Sistêmico , e não entendiam que toxina estava fazendo com que essas doenças assolassem os Estados Unidos tão rapidamente .Eu expliquei que estava lá para falar exatamente sobre este assunto.Quando a temperatura do ASPARTAME excede 30º C, o álcool contido no ASPARTAME se converte em formaldeído e daí para ácido fórmico , que provoca acidose metabólica (o ácido fórmico é o veneno das formigas).
A toxicidade do metanol imita a Esclerose Múltipla e as pessoas recebem diagnóstico errado de Esclerose Múltipla .

(ler martigo completo aqui)

Das Teses de Doutoramento À Boa Vontade dos Clínicos

José Grilo, médico neurologista presidente do GEEM

A investigação médica em Portugal envolve muito trabalho dos chamados grupos de estudo e o de esclerose múltipla (GEEM) não foge à regra. Compreende profissionais de saúde, interessados na divulgação das doenças da mielina, incentiva a investigação clínica e laboratorial no campo das patologias que afectam o sistema nervoso central e promove actividades educacionais e culturais relacionadas com a área. (ler artigo completo aqui)

Entre surpresa no mercado de trabalho e prejuízo da GM, Wall Street abre estável

Por fim, impedindo um avanço maior dos mercados norte-americanos, os papéis da farmacêutica Biogen operavam há instantes com forte baixa de 21%. O pessimismo deve-se à notificação pela companhia de que há dois novos casos potenciais de mortes cerebrais em pacientes com esclerose múltipla que são tratados com o remédio Tysabri, fabricado pela Biogen.

(ler mais aqui)

Homeocentro prepara-se para pesquisar células de embriões

O cientista quer usar o transplante de células-tronco para tratar doentes com esclerose múltipla numa fase mais precoce. - No final de agosto vamos aos ... (ler notícia completa aqui)

HFC disponibiliza tratamento com toxina botulínica

Neurofisiologista aplicará toxina botulínica tipo A em pessoas com distonias e espasticidadesO Hospital dos Fornecedores de Cana de Piracicaba (HFC) apresentará nesta sexta-feira, 18 de julho, o Centro de Aplicação de Toxina Botulínica do tipo A (CEATOX). O novo serviço será disponibilizado no Centro Médico Integrado (CMI) para tratamentos de distonias e espasticidades.
A distonia é a contração muscular involuntária em diferentes partes do corpo causando distúrbios funcionais, dolorosos e estéticos. Espasticidade é a contração permanente que leva o encurtamento de tendões e músculos, também causando dores e posturas anormais. De acordo com o Ministério da Saúde, a espasticidade compromete 67% dos portadores de lesão medular, 60% dos pacientes com paralisia cerebral, 84% das pessoas com TCE, além de pacientes vítimas de AVC e esclerose múltipla. (ler notícia completa aqui)

Tratamentos

AVC: "Quanto mais rápido o atendimento e o tratamento, melhor", diz neurologista; médico tira dúvidas sobre a doença (ver notícia completa)

Cafeina em altas doses pode impedir a E.M.

A cafeína em altas doses pode impedir a esclerose múltipla, segundo os resultados de pesquisas realizadas em ratos publicados nesta segunda-feira. (ler mais aqui)

Judiciária determina prioridade processual

Judiciário determina prioridade processual a idosos e deficientes 23 de junho de 2008
Promover agilidade na tramitação de processos e garantir o cumprimento de um dos princípios constitucionais do respeito à dignidade humana. Com esse objetivo, a Corregedoria-Geral da Justiça, conduzida pelo desembargador Orlando de Almeida Perri publicou, na última sexta-feira, o Provimento 26/2008, que determina prioridade na tramitação de procedimentos judiciais que figurem como parte ou interessado pessoas com idade igual ou superior a 60 anos, portadoras de deficiência, moléstia ou debilidade profissional. Pessoas portadoras de doenças graves, como esclerose múltipla, cardiopatia grave, Mal de Parkinson e outros também terão prioridade.(ler mais)

Laquinimod reduz lesões

Fármaco experimental laquinimod reduz lesões na esclerose múltipla
O fármaco experimental oral laquinimod, da Teva Pharmaceutical Industries, apresentou resultados positivos num estudo de Fase II para o tratamento da esclerose múltipla.(ler mais)

Britânica recorre à Justiça pelo direito à eutanásia

Londres, 11 jun (EFE) - Uma britânica que sofre de esclerose múltipla ganhou o direito de entrar com um recurso no Tribunal Superior de Justiça do Reino Unido para forçar a Promotoria a especificar em quais circunstâncias alguém pode ser processado por ajudar um de seus parentes a morrer. (ler mais aqui)

Luta contra a E.M.

Surge uma nova abordagem na luta contra a Esclerose Múltipla.

(ler notícia completa aqui)

Hospital deixa paciente de esclerose múltipla sem remédio há uma semana

A arquiteta Amanda Frezzato, portadora de esclerose múltipla, está há mais de uma semana sem receber o remédio necessário para o controle da progressão da doença, que deveria ser fornecido pelo Hospital Estadual Mário Covas, de Santo André. Ela acusa a Secretaria Estadual de Saúde de descaso com os pacientes e afirma que está correndo risco de sofrer um surto da doença.

(ler a notícia completa aqui)

Uso legal de maconha

Legisladores debatem uso legal da maconha em New Jersey
Pacientes vítimas de esclerose múltipla e outras enfermidades pediram aos legisladores estaduais para legalizarem o uso da maconha em New Jersey com o objetivo de aliviarem seu sofrimento. Entretanto, oponentes alertam que tal prática poderá incentivar o abuso da droga.“Todos nós temos prova que o uso é efetivo. Isso é um senso comum”, comentou Scott Ward, residente em Robbinsville (NJ), um ex-marinheiro que sofre de esclerose múltipla e alega que o consumo diário mínimo de maconha melhorou drasticamente sua qualidade de vida.

(Ler mais aqui)

Novidades

Como as notícias vão sendo escassas, aqui vai um link do Blog "Gang da EM"

Catalunha: Doentes graves melhoram com cannabis
Mais de metade dos pacientes submetidos a tratamento com cannabis, na Catalunha, no âmbito de um programa pioneiro lançado em 2005, apresentaram uma reacção positiva e grande parte mostrou melhorias no seu estado de saúde. (ler mais)

Dieta rica em Omega 3 melhora a vida dos portadores de esclerose múltipla

Uma dieta rica em peixe, frutas e legumes “pode ser uma das principais formas de evitar os períodos de crise em portadores de esclerose múltipla” (EM). (ler mais)

Bairro do Oriente - Rui Veloso

Fado do Ladrão Enamorado

• Vê se pões a gargantilha
  Porque amanhã é domingo
  E eu quero que o povo note
  A maneira como brilha
  No bico do teu decote
  E se alguem perguntar
  Dizes que eu a comprei
  Ninguem precisa saber
  Que foi por ti que a roubei
  E se alguém desconfiar
  Porque não tenho um tostão
  Dizes que é uma vulgar
  Joia de imitação
  Nunca fui grande ladrão
  Nunca dei golpe perfeito
  Acho que foi a paixão
  Que me aguçou o jeito
  Por isso põe a gargantilha
  Porque amanhã é domingo
  E eu quero que o povo note
  A maneira como brilha
  No bico do teu decote

Cura para EM?

Especialista canadiano convencido que células estaminais podem curar Esclerose Múltipla (ler mais aqui)

Estou a ficar farto!

Fez anteontem (Quinta-feira) 15 dias que tive alta, após 9 dias de "estágio" no HSM da Guarda. No dia anterior tinha feito umas RM's para verificar se o surto tinha deixado sequelas. Então, na Quinta, os médicos disseram: como já náo está a fazer mais nenhum tratamento não vale a pena ficar cá. Vamos dar-lhe alta e logo o chamamos para lhe comunicar o resultado dos exames. Até agora nada! Será que 15 dias não chegam para saber os resultados e comunicá-los ao doente? Provavelmente não há nada de especial a comunicar mas pelo menos ficava a saber algo! Terei que pegar eu no telefone e questionar o meu norologista. Ainda por cima, segundo soube na comunidade MS Gateway, a minha recuperação vai ser lenta pois as lesões medulares assim recuparam, lentamente. Realmente a minha perna direita cá anda feito um objecto estranho, com pouca sensibilidade...
Como diz o cego, a ver vamos como corre a coisa!

Pré-transplante para EM e doenças imunológicas

Pré-transplante de células tronco para esclerose múltipla (EM) e doenças imunológicas (textos 2005)

Introdução
Medicamentos depressores do sistema imunológico são usados há quase 50 anos. No caso da EM, os interferons têm ocupado a primeira linha terapêutica nos últimos anos. Muitos casos, porém, permanecem com a doença em atividade: dez anos após o início, 50% dos pacientes apresentam piora crônica e progressiva; após 15 anos são 70%, e após 25 anos são 85%.

(ler artigo completo aqui)

Porque é necessário ser solidário

A Plataforma Saúde em Diálogo divulga:

No próximo dia 4 de Maio – DIA DA MÃE – realiza-se a 6ª edição da Corrida SEMPRE MULHER da Associação Portuguesa de Apoio à Mulher com Cancro da Mama (APAMCancroMama).
Aproveite e venha comemorar este dia de forma diferente na praia. Atendendo a que se trata do Dia da Mãe e porque o Cancro da Mama não é exclusivo das mulheres, os homens também podem participar.
Faça um pouco de exercício a correr ou a andar e ajude-nos a angariar fundos para a construção de uma nova sede para a Associação Portuguesa de Apoio à Mulher com Cancro da Mama (a receita deste evento reverte para a APAMCM).
Para mais informações e inscrições é favor entrar no site www.corridasempremulher.com

Diário de um Internamento 10

24 de Abril de 2008

Bendita Quinta - feira! Como no dia anterior, acordei bem disposto, sem soluços. Após o pequeno almoço tive a visita do médico neurologista que me internou, dizendo que me ia dar alta pois os resultados das RM's ainda não tinham chegado. Como não tinha mais tratamentos a fazer, de momento, não se justificava ficar no hospital. Comecei, então, por começar a arrumar as minhas coisas e telefonei para casa a dar a novidade. O meu filho ficou de me vir buscar depois de almoço e assim foi. Depois de almoço lá fui embora, de regresso a casa, sem antes ter que esperar algum tempo, até que o meu filho acabasse as aulas. Passei o tempo numa sala de estudo da Escola Superior de Educação da Guarda onde aproveitei para por em dia a minha viagem habitual pelos blogs da minha preferência.
Por aqui termina este diário dum Internamento pois voltei a casa. Agora é só esperar que a minha recuperação continue lentamente e a perna direita fique recuperada completamente!
Até breve.

Diário de um Internamento 9

23 de Abril de 2008

Hoje é um dia importante. Comecei sem soluços e vou fazer uma Ressonância Magnética. Cerca da 8h 30m o condutor da ambulância vem buscar-me para ir à CEDIR fazer a RM. Chegado ao local do exame apenas esperei 15 minutos. Entrei para o gabinete e fizeram-me as perguntas habituais aquando deste tipo de exames. Afinal não era só uma Ressonância: eram quatro. Durante 01h 15m estive no "tubo" e fiz os quatro exames: ao cérebro, à coluna, à medula cervical e à medula dorsal. O que valeu foi que para cada tipo de exame tinha que sair do tubo para serem mudados alguns utensílios específicos. Regressado ao hospital o dia correu normalmente, sem soluços e, para variar, lá dei a minha injecção de Rebif (interferão B1a), pelas 22h 45m. Foi uma noite de descanso, com umas acordadelas pela madrugada mas nada que não se remedeie.

Diário de um Internamento 8

22 de Abril de 2008

Hoje já comecei melhor o dia apesar de ainda ter soluços. Dormi melhor mas comecei o dia com os ditos cujos mais fracos. Como não me davam o comprimido da manhã para eles perguntei a uma enfermeira se tinham esquecido a toma das 7.30 ao que me respondeu que já o tinha tomado as 2 da manhã. Vá-se lá entender estas coisas! A tia Ester veio visitar-me às 14h 30m e trouxe-me uns bolitos com creme (chantili) e não é que me passaram os soluços após ter comido um?
O resto do dia passou bem e pelas 22h 30m, antes do chá da noite, os soluços passaram sem mais! Não voltaram até me deitar e dormi muito bem, apesar de acordar várias vezes de noite!

Sintomas associados a doenças simples podem apontar Esclerose Múltipla

Li no Telmo Macarrão um texto muito interessante que explica os sintomas associados à Esclerose Múltipla. vale a pena ler.

A Whiter Shade Of Pale - Um Tom Mais Claro de Palidez

Skipped a light fandango
Dançamos um fandango suave

Turned cartwheels across the floor
Demos cambalhotas pelo chão

I was feelin' kind of seasick
Eu estava me sentindo meio enjoada

The crowd called out of more
A multidão pedia bis

And the room was howling harder
E o salão gritava e gritava

As the ceiling flew away
Enquanto o teto rodava

And when we called out for another drink
E quando pedimos outra bebida

The waiter brought a tray
O garçom trouxe uma bandeja

And so it was later
E então mais tarde

As the mirror told its tale
Enquanto o espelho contava sua história

And then a face at first just ghostly
Um rosto a princípio apenas fantasmagórico

Turned to a whiter shade of pale
Ganhou um tom mais claro de palidez

You said there is no reason
Você disse que não há motivo

And the truth is plain to see
E a verdade é fácil de se ver

But I wondered through my playing cards
Mas eu consultei as cartas do baralho

And would not let her be
E não deixei que ela fosse

One of sixteen vestal virgins
Uma entre dezesseis virgens vestais

Who were leaving for the coast
Que partiam para o litoral

And although my eyes were open
E embora meus olhos estivessem abertos

They might just as well've been closed
Daria no mesmo se estivessem fechados

And so it was later
E então mais tarde

As the mirror told its tale...
Enquanto o espelho contava sua história...

Diário de um Internamento 7

21 de Abril de 2008

Finalmente Segunda - feira! Aparece o doutor a dar novidades: há uma vaga para internamento na Neurologia. Por fim vou mudar de lugar e, ao que vi mais tarde, para melhor. Outra coisa doutor: trate dos meus soluços! E lá saiu uma medicação a tomar de oito em oito horas! Infelizmente apenas comecei a tomar os ditos comprimidos pelas 15h 30m que é, pelos vistos, uma das horas da toma. Ainda almoço no SO e fico à espera do "Táxi" que me leve à Neurologia.
Realmente valeu a pena a mudança. As Enfermeiras e Auxiliares já estavam à minha espera e, à chegada, logo me foi indicada a cama e o armário e posto a par do funcionamento da enfermaria. Além do quarto propriamente dito ( seis pessoas) havia uma pequena marquise onde se tomavam as refeições, servidas pelas auxiliares, em mesa própria, com direito a toalha e tudo. Havia também uma televisão que ajudava a passar o tempo. O horário das visitas já era normal. Já recebi visitas e alguns mimos da tia Ester. Apesar de tomar a medicação para os soluços, os mesmos, à noite, ainda não passavam. Felizmente alguns colegas do quarto faziam companhia e a conversa ajudava a passar o tempo. Mais uma vez , pelas 2 da manhã, tive que pedir ajuda à enfermeira com um comprimido suplementar. Renitente, lá acedeu a dar-mo pois já havia passado 5 horas desde a última toma. Recomendou-me ainda que me deitasse pois o comprimido só fazia efeito em repouso. Lá consegui acalmar os soluços e dormir até cerca das 5-6 da manhã. A situação geral lá melhorou um pouco!

Diário de um Internamento 6

20 de Abril de 2008

Domingo. Mais um dia igual aos outros; doentes que entram e saem, soluços para não variar, esperar que passe mais um dia e, finalmente, uma noite pela frente para tentar dormir e descansar!

Chegada a noite começa o martírio: andar atrás e adiante para passar o tempo, ver chegar doentes, acidentes,..., voltar para a cama e tentar dormir, sai da cama por não conseguir pregar olho, enfim, acabar por pedir à enfermeira mais um SOS para acalmar. Lá vai ela ao médico pedir mais uma dose e lá vem ela com um género de soro (125 mg, pr'aí) que depressa entram na veia (gota a gota). Depois de alguma dúvida relativamente ao efeito do medicamento, lá acalmei e consegui dormir. Já nem sei que horas eram!

Dentro disto tudo, o que vale são as visitar da família ou de alguns conhecidos que trabalham no hospital, ou que conseguem infiltrar-se ao abrigo de funcionários do hospital.

Diário de um Internamento 5

19 de Abril de 2008

Hoje é sábado. Mais um dia a esperar e a secar. Mais um dia de soluços. E , chegada a noite, começa o sacrifício. Parece que o tempo não passa. Cada minuto parece uma hora. Chegam as 3 da manhã e os ditos não param. Peço ajuda à enfermeira! Ela fala com o médico de servico e este dá-lhe ordem para me aplicar uma injecção intravenosa que vai fazer efeito e até dá tonturas. É verdade: fez efeito, deu tonturas e consegui dormir mais duas horas!

EM: o que é?

Esclerose Múltipla
"Introdução
A esclerose múltipla é uma doença neurológica degenerativa e incapacitante que afeta o cérebro e a espinha dorsal. A doença também é progressiva, significando que continua a piorar com o passar do tempo. (ler mais aqui)

Diário de um Internamento 4

18 de Abril de 2008

Com referi no post anterior comecei o dia às 6 da manhã com soluços. Pelas 9 horas chegou o médico e pedi-lhe para me resolver o problema dos soluços. Mandou aplicar-me uma injecção intramuscular de SOS para o problema. Mais tarde verifiquei que não tinha dado indicações para me aplicarem as outras duas que se podiam tomar durante o dia. Conclusão: a que tomei não foi suficiente para resolver o acesso constante dos malditos. Pela tarde ainda tomei o medicamento para o estômago mas fiquei a saber que o ciclo de corticosteróides tinha terminado. À noite foi o mesmo sacrifício: os soluços não paravam e, pelas três da manhã pedi à enfermeira para me dar alguma coisa mas o medico de serviço já tinha ido embora? e não podia dar-me nada sem a sua autorização. Sugeriu-me que me deitasse com as costas levantadas, ajeitou-me o lençol e mandou-me fechar os olhos. Pareceu magia! Os soluços pararam e consegui dormir duas horas. Pelas 5 da manhã acordei, fui à casa de banho e os soluços voltaram! Com a chegada do amanhecer esta maldita praga tornou-se mais fácil de suportar.

Diário de um Internamento 3

17 de Abril de 2008

Logo pela manhã aparece o médico e diz-me que continua a não haver lugar na Neurologia para internamento. O tratamento continua com mais uma dose de corticosteróides e outra para o estômago acompanhadas de soro.
Hoje começou um martírio: os soluços vieram para tarde ir embora. Estive nisto todo o dia e noite. Não imaginam o que é ter os olhos a fechar, carregado de sono, e os ditos cujos a vir. Foi uma maratona até às 4 da manhã até que, desorientado, pedi ajuda ao enfermeiro de serviço. Ele lá foi falar com o médico da urgência e veio com um pequeno injectável que me fez descansar apenas 2 horas. Pela seis da manhâ os "gajos" voltaram e continuou assim todo o dia!

Estudo:Ressonãncia magnética útil na EM

Investigadores identificaram uma anormalidade relacionada com a progressão da esclerose múltipla (EM) em imagens do cérebro de doentes obtidas através de Ressonância Magnética, revela um estudo publicado hoje na revista Radiology.

(Ler notícia completa aqui)

Diário de um Internamento 2

16 de Abril de 2008

Estou acomodado no SO. Continua o tratamento: corticosteróides, protecção para o estômago, soro q.b.. Visita do médico que me põe ao corrente do tratamento e que ainda não há vaga na neurologia para ser internado. Só epois de ser internado é que poso fazer a Ressonãncia Magnética para ver o estado das coisas e se há formação de placas e onde.
Estou alojado num quarto de três mas os colega são sempre novos. Todosos dias entra ou sai algum: estamos nas urgências!
Chega a noite: hora de dormir! Dormir é uma forma de dizer. Apesar de os colegas serem sossegados o movimento daquela secção pouco ajuda. Durmo pouco mais de uma hora e dou conta de todo e qualquer movimento. Hoje tive um colega em estado miserável: só pele e osso, apoiado com oxigénio...

Testemunho

Convive com a esclerose múltipla e é mãe

“A alegria de viver foi-me devolvida”A vida de Salomé Cristino desmoronou-se aos 21 anos, quando recebeu o diagnóstico de esclerose múltipla. A família rejeitou-a, o marido pediu o divórcio e o escritório de contabilidade onde trabalhava demitiu-a. "Entrei em depressão. Existe muito preconceito em relação à esclerose. Há pessoas que pensam que é contagiosa", lamenta.

ler mais aqui

Conhecer melhor a Esclerose Múltipla

Simulador faz médicos sentirem na pele sintomas da Esclerose Múltipla

Projecto de companhia farmacêutica visa criar empatia entre neurologistas e pacientes.

(Continuar a ler aqui)

Diário de um Internamento 1

15 de Abril de 2008

Após dias e meses de sintomas (pés dormentes, perna direita cada vez menos sensível, grandes desequilíbrios, alguma dificuldade em controlar o esfincter, entre outros) decido que não posso esperar mais e deixar de tratar a sintomatologia com um simples LYRICA depois do insucesso de outras marcas.
Telefono ao médico e digo que vou para as urgências. Ele não está de banco mas diz que dará indicações aos colegas para que me seja iniciado um ciclo de corticosteróides.
Dou entrada cerca das 13 horas e por ali fico uma hora à espera. Depois sou chamado para a primeira conversa com o médico de serviço. De seguida passo ao enfermeiro para me ser feita uma colheita de sangue.Regresso à sala der espera onde há uma boa corrente de ar!
Passadas duas hora chegam os resultados das análises e dou entrada no corredor das urgências onde me é aplicado o soro com o corticosteróide. Lá para a noite sou acomodado numa das salas do Balcão Homens e, já quase pronto a dormir, sou levado para o SO (Serviço de Observação) onde tenho direito a uma cama um pouco mais confortável.