Folheto informativo do fármaco natalizumab deve ser alterado

O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde - anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) recomendou a actualização do resumo das características do fármaco e do folheto informativo do natalizumab. (ler mais)