A Biogen Idec anunciou segunda-feira a inclusão do primeiro doente num estudo de fase II multicêntrico – EXPLORE – projectado para avaliar a terapêutica BG-12 (dimetil fumarato) em combinação com tratamentos habitualmente usados em primeira linha nos doentes com esclerose múltipla surto-remissão, avança comunicado de imprensa.
O estudo EXPLORE foi desenhado para avaliar a segurança e tolerabilidade do fármaco oral BG-12, em combinação terapêutica com interferão beta (IFNβ) ou acetato de glatirâmero (AG), em doentes que continuem a apresentar actividade da doença, apesar de estarem sob tratamento há pelo menos um ano. A eficácia da terapêutica também será avaliada num sub-grupo de doentes.
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