Merck Serono recebe aprovação na Rússia para cladribina

A Merck Serono anunciou esta segunda-feira que a Rússia se tornou o primeiro país a aprovar cladribina para reduzir recaídas em doentes com esclerose múltipla recidivante-remitente. A companhia disse que espera começar a vender o fármaco oral, que será comercializado no país sob a marca Movectro®, no início do próximo ano, avança o site FirstWord.

A aprovação foi baseada nos resultados do estudo CLARITY, que envolveu 1326 pacientes, que demonstraram que o curso de curta duração do tratamento com cladribina reduziu significativamente as taxas de recaída. Além disso, os doentes a tomar cladribina tiveram um risco significativamente reduzido de progressão da incapacidade e medidas de MRI da actividade da doença após 96 semanas.

Elmar Schnee, director da Merck Serono, avançou que "esperamos outras aprovações regulamentares no futuro próximo". (Daqui)

Esclerose Múltipla: alterações cerebrais associadas à depressão

O risco de depressão em doentes com esclerose múltipla (EM) é 50% mais elevado, uma situação que poderá ser explicada por uma atrofia cerebral observada neste doentes, concluiu um estudo da Universidade da Califórnia, citado pelo site Tribuna Médica Press.

Esta atrofia, caracterizada pela redução da massa cerebral, ocorre no hipocampo, uma região do cérebro envolvida na formação da memória e do humor. Para esta investigação, os especialistas recorreram à ressonância magnética para comprar os cérebros de pessoas diagnosticadas com esclerose múltipla com os de indivíduos saudáveis. (ler mais)

Biogen Idec testa tratamento oral para a esclerose múltipla

A Biogen Idec anunciou segunda-feira a inclusão do primeiro doente num estudo de fase II multicêntrico – EXPLORE – projectado para avaliar a terapêutica BG-12 (dimetil fumarato) em combinação com tratamentos habitualmente usados em primeira linha nos doentes com esclerose múltipla surto-remissão, avança comunicado de imprensa.



O estudo EXPLORE foi desenhado para avaliar a segurança e tolerabilidade do fármaco oral BG-12, em combinação terapêutica com interferão beta (IFNβ) ou acetato de glatirâmero (AG), em doentes que continuem a apresentar actividade da doença, apesar de estarem sob tratamento há pelo menos um ano. A eficácia da terapêutica também será avaliada num sub-grupo de doentes.

(Para ler a notícia completa ir aqui)